本文轉載自 CACLP體外診斷資訊
據歐聯網援引歐聯通訊社報道，當地時間2月18日，為了解決歐盟27個成員國抗原檢測混亂問題，歐盟列出一份各成員國均認可的快速抗原測試產品清單，其中包括幾款中國快速抗原檢測試劑。
據報道，歐盟健康和食品安全委員會執委基里亞基德斯(Stella Kyriakides)表示，歐盟擬定了一份快速抗原測試產品清單，經過各成員國討論，最終確定了十多款快速抗原檢測試劑的檢測結果可得到各國認可。
根據歐盟委員會公布的產品清單，此次歐盟認可的快速抗原檢測試劑包含了多款中國產品。
國內企業有樂普(北京)醫療器械股份有限公司、浙江東方基因生物制品股份有限公司、 廈門市波生生物技術有限公司、 中翰盛泰生物技術股份有限公司、杭州隆基生物技術有限公司等。
其他企業有雅培(Panbio? COVID-19 Ag Rapid Test)、快臻(Sofia 2 SARS Antigen FIA) 、BD(BD Veritor System for Rapid Deteciton os SARS-CoV-2)、西門子（CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test）等。
基里亞基德斯指出，統一快速抗原檢測試劑，是我們對抗大新冠大流行的一部分，特別在出行方面。而這些快速抗原檢測的結果必須要多國相互承認和認可，并在整個歐盟得到認可的證書或報告，因此必須統一檢測用品，才有可能實現這一目標。
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來源：中國新聞網、NMPA 、CACLP | 供稿：Weber
編輯：As素 | 校對：Ryan | 責編：葉翩翩
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